Algemene

Afthae tydens swangerskap

Afthae tydens swangerskap

Die gesondheid van die baba in die baarmoeder is baie belangrik vir moeders. Die ongebore baba se gesondheid word sedert 'n lang tyd gelede nagegaan. AFP-meting in die moeder se bloed is gebruik as 'n fetale anomalie-siftingstoets in die tydperke toe ultrasonografie nog nie wydverspreid gebruik was nie en die gebruik van ultraklanktoestelle nie so 'n hoë resolusie het soos tans nie. Daarna is AFP-sifting voortgesit binne die bestek van die drievoudige toetssifting wat ontwikkel is deur twee stowwe genaamd HCG en estriol tot hierdie meting toe te voeg, en deesdae word AFP-meting steeds algemeen gebruik binne die bestek van die drievoudige toets. By die identifisering van hoërisiko-moeders bepaal die drievoudige toets die moeders wat die risiko loop vir die teenwoordigheid van Down-sindroom en Trisomie 18. By die babas word AFP-waarde gemeet tussen 16-20 weke van swangerskap. Hierdie meting kan slegs gedoen word deur AFP (MSAFP) toetsing of deur drievoudige en viervoudige toetse. Een van die hormone wat in die drievoudige en viervoudige toets gemeet word, is AFP. AFP-metings tydens swangerskap moet aan alle swanger vroue gedoen word. As 'n abnormaliteit nie by die baba opgespoor kan word nie, moet die baba uit die amniotiese water geneem word. AFP (AFAFP) en Acetylcholinesterase (AChE) waardes word in die amniotiese vloeistof gemeet. Die hoofsiekte by die baba as gevolg van AFP-verhoging is die afwykings wat neurale buisdefek (NTD) genoem word. AFP-vlakke is hoër in die swart ras, maar NTD is laer in hierdie wedloop.Die helfte van hierdie 46 chromosome kom van die moeder en die helfte van die vader. Trisomie is die derde voorkoms van 'n sekere chromosoominligting in die selle (Trisomie = drie chromosome), wat normaalweg van twee van die moeder en een van die vader afkomstig is. Hierdie ekstra chromosoom, dit wil sê DNA-inligting, veroorsaak dat oormatige ekspressie van verskillende gene op sellulêre vlak, nie twee keer nie, maar twee keer, wat lei tot abnormaliteite in die produksie van verskillende stowwe. Wanneer abnormaliteite op sellulêre vlak in die liggaam van die baba weerspieël word, kom ons voor met 'n versameling simptome wat sindrome genoem word. Die belangrikste hiervan is lewensbedreigende afwykings soos verstandelike gestremdheid en hart- en spysverteringstelsel-afwykings. 'N Ander algemene kenmerk is die verhoogde risiko vir miskraam, voorgeboorte, geboorte en voortydige pasgebore dood by trisomiese babas. Trisomie 18 is verantwoordelik vir 2% van sterftes in die geboorte en neonatale en trisomie 13 is verantwoordelik vir een uit elke 200. Trisomie 18 is 'n anomalie wat by ongeveer 6000 lewende geboortes gesien word. Die opvallendste eienskappe van die meeste pasgebore babas is dié wat aansienlik laer in gewig is as normale geboortegewigte, mikrosefalie (klein kop), mikrognathia (klein kakebeen), strukturele afwykings in die ore en onder ore as normaal. Ultraklank word ook gebruik om die vloeistof in die nek van die baba te meet. Hierdie meting word “nuchale deurskynendheid NT (NT) genoem. Aangesien nuchale deurskynendheid bekend staan ​​as nuchale deurskynendheid, word daar in die mediese literatuur algemeen verwys na nuchale deurskynendheid as “NT”. By gepaarde toetssifting word biochemiese waardes en metings van nekdikte saam geëvalueer. Vir tweeledige toetsing word die fetus gemeet aan CRL (kroon-kruislengte, kop-tot-knop-afstand), sowel as die nukale dikte (NT, nuchale deurskynendheid). Tydens swangerskap (tydens swangerskap) word die gekombineerde toets tussen 11-14 weke uitgevoer. 'N Gepaarde gekombineerde toets (ook 'n gekombineerde toets genoem) is 'n kombinasie van die resultate wat behaal is deur die B-HCG- en PAPP-A-vlakke in die moeder se bloedtoets te meet en die nuchale deurskynendheid (NT) van die baba te meet. Estriol is die belangrikste estrogeen by swanger vroue. Seriële urien- en bloedvlakke dui op die objektiewe status van fetus en plasentale funksie by swanger vroue met 'n hoë risiko. Onkonjugeerde estriolvlakke is laer as normaal as die fetus klein of swak is. Maternestriolvlakke daal dramaties voor intrauteriene fetale dood.Om 9 maande swangerskap in 3 verskillende periodes te oorweeg, is dit baie belangrik en nuttig om die algemene ontwikkeling van swangerskap te verstaan. Trimester is die periode waarin die orgaanontwikkeling van die baba begin en voltooi is, en terselfdertyd vind die aanpassing van die moeder by die swangerskap plaas. Eerste trimester (eerste trimester) Dit is die periode waarin die baba se orgaanontwikkeling begin en voltooi word, en terselfdertyd pas die verwagtende moeder aan by die swangerskap. Die tweede trimester (tweede trimester) is die periode waarin die baba aanhou ontwikkel. Die derde trimester (die laaste 3 maande) is die periode waarop die voorbereidings vir die geboorte begin en uiteindelik voltooi is. Elke swanger vrou loop die risiko om 'n baba met chromosomale versteuring in die baarmoeder te dra. Hoe hoër die ouderdom van die moeder, hoe groter is die risiko vir chromosomale abnormaliteite by die baba. Die risiko van chromosomale abnormaliteite by die baba neem toe met die bevorderingsouderdom. Die meerderheid babas met afwykings word misken in die vroeë stadium van swangerskap. Hierdie toestande verhoog die risiko van chromosomale afwykings.